Status
Opgenomen in het Register
Opgenomen in het Register
Herzieningsdatum
Gerelateerd

Omschrijving

De Module diabetes hulpmiddelen/consensusdocument 'Kwaliteitscriteria voor standaard bloedglucosemeting’ is in samenhang met 2 andere modules (stoma en continentie) en een Generiek Kwaliteitskader Hulpmiddelenzorg aangeboden voor het Register van het Zorginstituut. Deze kwaliteitstandaarden spelen een rol bij de zorginkoop.

Daarnaast maakt dit consensusdocument deel uit van een serie adviezen voor goede diabeteszorg van de Nederlandse Diabetes Federatie (NDF).

Consensusdocument 'Kwaliteitscriteria standaard bloedglucosemeting'

Hulpmiddelen als bloedglucosemeters en de bijbehorende teststrips zijn voor mensen met diabetes letterlijk van levensbelang. Het is belangrijk dat er een goede balans gevonden wordt tussen kwaliteit enerzijds en kosten anderzijds. De criteria in dit consensusdocument dragen bij aan een algemeen geaccepteerd toetsingskader om de kwaliteit te kunnen toetsen.

Voor een optimale zelfcontrole is het essentieel dat:

  • de patiënt over een voor hem of haar geschikte bloedglucosemeter (met voldoende teststrips of cassettes) beschikt d.w.z. een kwalitatief goede meter die past bij het functioneren van de patiënt en zijn wijze van zelfmanagement;
  • de patiënt de juiste educatie en instructies over het gebruik van de bloedglucosemeter en het zelfmanagement ontvangt en deze opvolgt;
  • de patiënt zelf, voor zover mogelijk, de verantwoordelijkheid en regie heeft over zijn gezondheidssituatie.

Actuele versie

Keuzehulp Bloedglucosemeter (cliëntenversie)

Documenten

Consensusdocument ‘Kwaliteitscriteria voor standaard bloedglucosemeting 1.2’

PDF-document 1.167,58 KB

Module 18-04-2019

Aanbiedingsformulier 'Consensusdocument Kwaliteitscriteria voor standaard bloedglucosemeting 1.2'

PDF-document 489,48 KB

Aanbiedingsformulier 18-04-2019

Documenten bij eerdere versie (2017)

Verantwoordingsdocument doorzettingsmacht

PDF-document 194,38 KB

Procesbeschrijving 02-10-2017

Module diabetes hulpmiddelen Consensusdocument Kwaliteitscriteria voor standaard bloedglucosemeting 1.1

PDF-document 1.110,71 KB

Module 20-09-2017

Vragen, antwoord en toelichting

PDF-document 46,56 KB

Publicatie 31-07-2017

Aanbiedingsformulier Consensusdocument 'Kwaliteitscriteria voor standaard bloedglucosemeting'

PDF-document 490,76 KB

Aanbiedingsformulier 08-06-2017

Aanbiedingsbrief Module diabetes hulpmiddelen

PDF-document 219,41 KB

Brief 21-04-2017

Implementatieplan Kwaliteitsstandaard voor standaard bloedglucosemeting

PDF-document 128,93 KB

Implementatieplan 21-04-2017

Samenvatting kwaliteitscriteria standaard bloedglucosemeting

PDF-document 86,12 KB

Samenvatting 21-04-2017

Betrokken partijen

  • Nederlandse Diabetes Federatie (NDF) (penvoerder)
  • Beroepsorganisatie voor diabeteszorgverleners (EADV)
  • Diabetes Fonds
  • Diabetes Huisartsen Adviesgroep (DiHAG)
  • Diabetesvereniging Nederland (DVN)
  • Diagned
  • Federatie van technologie branches (FHI)
  • Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ)
  • Koninklijk Nederlands Genootschap voor Fysiotherapie (KNGF)
  • Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP)
  • Nederlandse Internisten Vereniging (NIV)
  • Nederlandse Vereniging van Diëtisten (NVD)
  • Nederlandse Vereniging van Podotherapeuten (NVvP)
  • Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK)
  • Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde (NVKC)
  • Nederlandse Zorgautoriteit (NZa)
  • Nefemed
  • Patiëntenfederatie Nederland
  • V&VN Diabeteszorg
  • Zorginstituut Nederland (ZIN)
  • Zorgverzekeraars Nederland (ZN)

Beoordeling door Zorginstituut Nederland

Alle relevante partijen zijn betrokken: (koepels van) patiëntenorganisaties, zorgaanbieders (waaronder V&VN, KNMP), verzekeraars en fabrikanten/leveranciers van hulpmiddelen. De betrokken partijen bieden de kwaliteitsstandaard gezamenlijk aan.

Beschrijving zorg & organisatie

De module heeft betrekking op de fase van voorbereiding en start van zelfcontrole, de begeleiding tijdens start van zelfcontrole, op de chronische fase en op de organisatie en infrastructuur rondom zelfcontrole. Daarbij wordt expliciet ingegaan op de rol van de patiënt, betrokken zorgverleners, klinisch chemici, fabrikanten, leveranciers en zorgverzekeraars; met aandacht voor samenwerking in de keten.

Volledigheid kwaliteitsstandaard

Samenvatting en implementatieplan zijn separaat ingediend (zie onder 'Documenten eerdere versie 2017'). Het implementatieplan kan tevens als onderhoudsplan worden gezien: NDF als eigenaar neemt hiervoor verantwoordelijkheid en alle partijen hebben hun medewerking toegezegd.

Er is een tijdpad aangegeven voor het ontwikkelen van indicatoren en een informatiestandaard. Dit is opgenomen in het implementatieplan, waarin bovendien is benoemd wie dit oppakt en op welke termijn.