Hulpmiddelenzorg module compressiehulpmiddelenzorg

De Module Compressiehulpmiddelenzorg valt onder het Generiek Kwaliteitskader Hulpmiddelenzorg. In dit kwaliteitskader wordt in generieke termen beschreven wat de uitgangspunten zijn voor (alle) goede hulpmiddelenzorg. Het gaat hierbij om alle hulpmiddelen die vallen onder de Regeling Zorgverzekering van de Zorgverzekeringswet. Het kwaliteitskader is een kapstok op basis waarvan specifieke op een aandoening of type hulpmiddel gerichte Kwaliteitsstandaarden worden ontwikkeld. De Module Compressiehulpmiddelenzorg is zo'n Kwaliteitsstandaard.

In de Module Compressiehulpmiddelenzorg staan de processtappen beschreven die moeten worden doorlopen door de cliënt en de betrokken professional(s) om, op basis van een analyse van het huidige en het beoogd functioneren van de cliënt, te komen tot een functioneringsgericht voorschrift voor compressiehulpmiddelen. Het doel is om de cliënt te voorzien van cliëntgerichte, doeltreffende, doelmatige en transparante hulpmiddelenzorg.

Update mei 2023

Aanvullend op de module is cliëntinformatie en informatie voor zorgverleners en leveranciers ontwikkeld.

Deze informatieproducten staan niet in het Register, maar zijn te vinden op de website Compressiehulpmiddelenzorg.nl:

• Praatkaart en informatiekaarten
• Brochure
• Posters, beeldmateriaal en instructiekaarten voor zorgverleners en leveranciers
• Animatie
• Informatiepagina’s op de website zelf over onder andere zelfmanagement en leven met compressiehulpmiddelen'

De beroepsgroepen gebruiken de meetinstrumenten die passen bij een aandoening. In de praktijk worden al meetinstrumenten gebruikt om de kwaliteit van compressiehulpmiddelenzorg te meten. In februari 2023 hebben direct betrokken partijen daarom besloten geen aparte meetinstrumenten voor de module te ontwikkelen. Wel zal de voortgang op een aantal knelpunten door direct betrokken partijen worden gemonitord.

Update april 2025

In versie 1.2 van de Module Compressiehulpmiddelenzorg is een aantal wijzigingen doorgevoerd die met name het resultaat zijn van overleg tussen afgevaardigden van het Platform Compressiehulpmiddelenzorg met vertegenwoordigers van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV). Daarnaast zijn ook andere kleinere, vaak tekstuele wijzigingen aangebracht.

Tevens is het 'Aanvraagformulier Compressiehulpmiddelen en toebehoren' herzien.

Update oktober 2025

Het platform Compressiehulpmiddelenzorg heeft op 2 oktober jl. unaniem besloten de herzieningsdatum te wijzigen van november 2025 naar november 2027. Er wordt op dit moment geen aanleiding of noodzaak gezien de module vanaf november 2025 al te gaan herzien. De inhoud is nog relevant en up-to-date.

Alle relevante partijen zijn voldoende betrokken bij de ontwikkeling van de module. De relevante partijen dragen de module gezamenlijk voor. Van ZN is een ondertekende 'Autorisatie Module Compressiehulpmiddelenzorg' meegezonden met het aanbiedingsformulier.

De scope van de module ziet op het proces van hulpmiddelenzorg, waarbij op basis van een medische diagnose en/of medische indicatie vaststaat dat iemand baat heeft bij compressiehulpmiddelenzorg. De inhoudelijke omschrijving van de indicatiestelling en van compressiezorg als geheel, waarbij de medisch specialist een rol kan vervullen, valt buiten de scope van de module. De scope van de Module Compressiehulpmiddelenzorg sluit verder aan bij de afspraken die gemaakt zijn met het ministerie van VWS en bij de scope van het Generiek Kwaliteitskader Hulpmiddelenzorg.

De module bevat een adequate beschrijving van de inhoud van de zorg en de organisatie van het zorgproces. Verder bevat de module een samenvatting en een onderhoudsplan.