Klompvoetbehandeling (LROI)

De klompvoetregistratie van de LROI is bedoeld om de kwaliteit van de zorg voor kinderen met een klompvoet te verbeteren. Er worden gegevens verzameld om beter inzicht te krijgen in de aandoening en in de resultaten van de behandeling. Deze informatie helpt zorgverleners om de zorg te evalueren en te verbeteren op basis van vooraf vastgestelde indicatoren.

Daarnaast wordt ook gewerkt aan het ondersteunen van samen beslissen tussen ouders en zorgverleners.

Alle kinderen die geboren zijn op of na 1 oktober 2021 met een klompvoet aan één of beide voeten worden meegenomen in de registratie:

• Eerste beoordeling: gebeurt bij de start van de behandeling van unilaterale of bilaterale klompvoet in het ziekenhuis

• Einde van de gipsbehandeling: wanneer de gipsen worden verwijderd.

• Controlemomenten (follow-up) vinden plaats op 1, 4, 10 en 18 jarige leeftijd.

• Als de klompvoet terugkomt en opnieuw behandeld moet worden, wordt dit ook geregistreerd.

Wat voor soort gegevens worden verwerkt?

Een overzicht van de soort gegevens die worden verwerkt, is te vinden in de Datadictionary van Klompvoetbehandeling op Kinderorthopedie.

Onderaan deze pagina vindt u in de bijlage de verantwoordingstabel waarin staat welke variabelen in de registratie worden verzameld én voor welke zorgaanbieders deze variabelen verplicht zijn om aan te leveren. Deze tabel is onderdeel geweest van de toetsing voor opname in het Register. Als u vragen heeft over de inhoud van de verantwoordingstabel dan verwijzen wij u naar de registratiehouder.

Waarom is de verwerking van die gegevens noodzakelijk?

De gegevens worden verwerkt om de kwaliteit van de orthopedische zorg te verbeteren. Met deze informatie kunnen zorgverleners zien hoe behandelingen verlopen en waar de zorg beter kan. Daarnaast kunnen de gegevens worden gebruikt voor onderzoek naar de kwaliteit van zorg, maar alleen als dit bijdraagt aan het verbeteren van de zorg voor patiënten.

Wat wordt er met de gegevens gedaan? (verwerkingshandelingen)

De verwerkingshandelingen bestaan uit:

1. Registratie van gegevens:

   • vastgestelde patiëntgegevens voor de berekening van de kwaliteitsindicatoren

   • onomkeerbare versleutelde patiëntgegevens.

2. Beheer van gegevens: Gegevens worden eerst aangeleverd in een tijdelijke database. Daar worden controles uitgevoerd om te kijken of de gegevens volledig en correct zijn. Na deze controle worden de gegevens overgezet naar de productiedatabase. Vanuit deze database worden de gegevens beheerd en verder verwerkt voor analyses, rapportages en kwaliteitsverbetering.

3. Terugkoppeling en (beschikbaar maken voor) doorlevering van gegevens: gegevens uit de kwaliteitsregistratie, zoals spiegelinformatie, patiënteninformatie en eigen gegevens, worden teruggekoppeld aan de aangesloten zorgaanbieders.

4. Verstrekking van rapportages en gegevens: er worden jaarlijks publieksrapportages gepubliceerd.

5. Gegevensverwerking voor wetenschappelijk onderzoek: verwerking van gegevens voor eigen onderzoek door Stichting LROI of zorgevaluatie onderzoek.

Hoe zijn de gegevens beveiligd?

De kwaliteitsregistratie en zijn dataverwerker(s) hebben aangetoond dat er technische en organisatorische maatregelen zijn getroffen om de persoonsgegevens te beschermen conform de vereisten van de wet. De registratiehouder werkt conform NEN7510 (of ISO27001), de dataverwerker(s) is NEN7510 (of ISO27001) gecertificeerd.

Hoe lang worden de gegevens bewaard?

20 jaar.