Dutch Quality Registry Rheumatoid (DQRA)

Het doel van de kwaliteitsregistratie DQRA is om de zorg voor patiënten met reumatoïde artritis steeds te meten en te verbeteren. Het belangrijkste doel van de DQRA is om in heel Nederland gegevens te verzamelen over mensen met reumatoïde artritis. Met deze informatie kan de kwaliteit van de zorg worden verbeterd en kunnen patiënten beter worden behandeld.

De DQRA richt zich op mensen met reumatoïde artritis (RA) en de specifieke kenmerken van RA.

Wat voor soort gegevens worden verwerkt?

Een overzicht van de soort gegevens die worden verwerkt, is te vinden in de Datadictionary DQRA op Dutch Quality registry Rheumatoid Arthritis (DQRA) - DHD.

Onderaan deze pagina vindt u in de bijlage de verantwoordingstabel waarin staat welke variabelen in de registratie worden verzameld én voor welke zorgaanbieders deze variabelen verplicht zijn om aan te leveren. Deze tabel is onderdeel geweest van de toetsing voor opname in het Register. Als u vragen heeft over de inhoud van de verantwoordingstabel dan verwijzen wij u naar de registratiehouder.

Waarom is de verwerking van die gegevens noodzakelijk?

Verwerking van gegevens is nodig om de zorg te meten en te verbeteren voor patiënten met reumatoïde artritis . Hierdoor wordt de zorg veiliger en beter, krijgen patiënten meer inzicht en keuze, en kan de behandeling beter worden afgestemd op de persoon. Voor zorgaanbieders helpt het om problemen te zien en op te lossen, de kwaliteit aan te tonen, van elkaar te leren en te sturen op goede resultaten. Ook is het nodig voor verantwoording, regels en afspraken met zorgverzekeraars.

Wat wordt er met de gegevens gedaan?

De registratiehouder beheert, gebruikt persoonsgegevens voor deze kwaliteitsregistratie. Zij doen het volgende met de gegevens:

1. Gegevens ontvangen: SKR krijgt de gegevens via de verwerker.

2. Gegevens samenvoegen: bij de DQRA worden gegevens uit de Landelijke Basisregistratie Ziekenhuiszorg (LBZ) en het CMIX-bestand (dataset met medische en zorginhoudelijke gegevens over patiënten) samengevoegd met een patiëntnummer. Dit nummer kan niet worden herleid naar een persoon door de organisatie die de registratie beheert.

3. Kwaliteitsmeting en vergelijking: de kwaliteit van zorg wordt gecontroleerd en zorgaanbieders worden met elkaar vergeleken (benchmark). Daarna worden de resultaten openbaar gemaakt.

4. Beheer van gegevens: er wordt onderzoek gedaan om de gegevens (dataset) te beheren en te onderhouden.

5. Verbetering van de registratie: er wordt gewerkt aan het verbeteren van de registratie.

Hoe zijn de gegevens beveiligd?

De registratiehouder en de dataverwerker(s) zijn beiden NEN7510 en ISO27001 gecertificeerd.

Hoe lang worden de gegevens bewaard?

20 jaar.