Atriumfibrilleren (AF)

Het doel van deze kwaliteitsregistratie is om de zorg voor patiënten met atriumfibrilleren te verbeteren. De NHR doet dit door in heel Nederland te kijken naar de kwaliteit van behandelingen. Zij meten deze kwaliteit en vergelijken verschillende centra. Ook bekijken zij hoe de behandelprocessen verlopen. Op deze manier zien centra hoe zij het doen in vergelijking met anderen. Zo kunnen zij leren van hun eigen gegevens en van elkaar. Daarnaast brengt de NHR in kaart hoeveel nieuwe hartpatiënten er in Nederland zijn, hoe zij worden behandeld en hoe goed die behandelingen zijn. Ook registreren zij de oorzaken van overlijden door hart- en vaatziekten. Verder voert de NHG zorgevaluaties uit om de zorg voor specifieke groepen patiënten te beoordelen. De verzamelde informatie helpt patiënten en zorgverleners om samen een goede keuze te maken voor een behandeling.

Er worden gegevens van patiënten geregistreerd die voor het eerst met atriumfibrilleren of atriumflutter naar het centrum komen. Is de diagnose eerder gesteld in 1e, 2e of 3e lijn (tot maximaal 6 maanden geleden voor eerste diagnose in het eigen centrum), dan wordt deze patiënt ook meegenomen voor de registratie.

Inclusiecriteria AF-registratie:

• Alle patiënten met nieuw ontdekte of recent ontdekte (korter dan 6 maanden) non-valvulair atriumfibrilleren, geregistreerd op een 12-kanaals ECG, een holteronderzoek (minstens 30 seconden durend) of device detected. Als er sprake is van device detected dan geldt een atrial high-rate episode (AHRE) > 24u durend als inclusiecriterium.

• Alle patiënten met nieuw ontdekte of recent ontdekte (korter dan 6 maanden) atriumflutter.

• Leeftijd: 18 jaar of ouder

• Wat voor soort gegevens worden verwerkt?

Een overzicht van de soort gegevens die worden verwerkt, is te vinden in de Datadictionary AF

Onderaan deze pagina vindt u in de bijlage de verantwoordingstabel waarin staat welke variabelen in de registratie worden verzameld én voor welke zorgaanbieders deze variabelen verplicht zijn om aan te leveren. Deze tabel is onderdeel geweest van de toetsing voor opname in het Register. Als u vragen heeft over de inhoud van de verantwoordingstabel dan verwijzen wij u naar de registratiehouder.

• Waarom is de verwerking van die gegevens noodzakelijk?

De gegevensverwerking binnen deze registratie is noodzakelijk om de zorg van patiënten met atriumfibrilleren te verbeteren. De gegevens zijn passend, relevant en niet meer dan nodig voor het doel waarvoor ze worden gebruikt.

• Wat wordt er met de gegevens gedaan?

De gegevens worden verzameld, beheerd, geanalyseerd en beschikbaar gemaakt ten behoeve van de doelen van de kwaliteitsregistratie.

• Hoe zijn de gegevens beveiligd?

De registratiehouder is NEN7510 gecertificeerd en de dataverwerker is NEN7510 en ISO27001 gecertificeerd.

• Hoe lang worden de gegevens bewaard?

100 jaar.