Acuut Coronair Syndroom (ACS)

Het doel van de kwaliteitsregistratie is om de zorg voor patiënten met een myocardinfarct/hartinfarct/acuut coronair syndroom te verbeteren. De NHR doet dit door in heel Nederland te kijken naar de kwaliteit van behandelingen. Zij meten deze kwaliteit en vergelijken verschillende centra. Ook bekijken zij hoe de behandelprocessen verlopen. Op deze manier zien centra hoe zij het doen in vergelijking met anderen. Zo kunnen zij leren van hun eigen gegevens en van elkaar. Daarnaast brengt de NHR in kaart hoeveel nieuwe hartpatiënten er in Nederland zijn, hoe zij worden behandeld en hoe goed die behandelingen zijn. Ook registreren zij de oorzaken van overlijden door hart- en vaatziekten. Verder voert de NHR zorgevaluaties uit om de zorg voor specifieke groepen patiënt te beoordelen. De verzamelde informatie helpt patiënten en zorgverleners om samen een goede keuze te maken voor een behandeling.

In deze kwaliteitsregistratie worden alle patiënten opgenomen die bij ontslag uit het ziekenhuis de diagnose acuut coronair syndroom (ACS) hebben gekregen.

Let op:

• Patiënten die overlijden tijdens het onderzoek of de opname, en bij wie ACS werd vermoed en bevestigd (bij overlijden of via autopsie), moeten wel worden aangeleverd.

• Patiënten met een hartinfarct zonder vernauwde kransslagaders (MINOCA) die aan de criteria voldoen, moeten ook worden aangeleverd.

• Een normale uitslag van een hartkatheterisatie (CAG) sluit ACS niet uit.

• Als een patiënt al eerder de diagnose ACS heeft gekregen, dan telt een nieuwe vaststelling niet als een nieuwe diagnose.

• Patiënten met instabiele angina pectoris (pijn op de borst zonder infarct) mogen niet worden aangeleverd.

• Wat voor soort gegevens worden verwerkt?

Een overzicht van de soort gegevens die worden verwerkt, is te vinden in de Datadictionary ACS

Onderaan deze pagina vindt u in de bijlage de verantwoordingstabel waarin staat welke variabelen in de registratie worden verzameld én voor welke zorgaanbieders deze variabelen verplicht zijn om aan te leveren. Deze tabel is onderdeel geweest van de toetsing voor opname in het Register. Als u vragen heeft over de inhoud van de verantwoordingstabel dan verwijzen wij u naar de registratiehouder.

• Waarom is de verwerking van die gegevens noodzakelijk?

De gegevensverwerking binnen deze registratie is noodzakelijk om de zorg voor patiënten met acuut coronair syndroom te verbeteren. De gegevens zijn passend, relevant en niet meer dan nodig voor het doel waarvoor ze worden gebruikt.

• Wat wordt er met de gegevens gedaan?

De gegevens worden verzameld, beheerd, geanalyseerd en beschikbaar gemaakt ten behoeve van de doelen van de kwaliteitsregistratie.

• Hoe zijn de gegevens beveiligd?

De registratiehouder is NEN7510 gecertificeerd en de dataverwerker is NEN7510 en ISO27001 gecertificeerd.

• Hoe lang worden de gegevens bewaard?

100 jaar.